中国发布首个化妆品安全强制性国家标准《化妆品安全通用要求》（GB 7916—2026），将于2028年1月1日实施，替代1987年《化妆品卫生标准》。该标准规定通用、原料和产品要求，设置铅、砷、汞、镉等八项有害物质限量，并允许在安全评估证明安全的前提下接受技术上不可避免的微量杂质；微生物要求与ISO 17516:2014接轨。儿童（12岁及以下）及眼周、睫毛、唇部产品的微生物总数限值收严至100 CFU/g或CFU/mL，该限值已通过国家药监局2026年第6号公告纳入《安全技术规范》，自2027年1月1日起生效。对2028年前生产或进口的产品给予过渡期，可销售至保质期结束。新标准使中国化妆品监管更接近欧盟框架，对小型制造商和代工品牌在高风险品类上的质量控制构成更大压力。
据报道，中国采纳首个强制性国家化妆品安全标准。原文未给出标准名称或编号、发布机构、生效日期及具体技术内容。该信息面向化妆品行业，可能对产品安全合规提出强制性要求，但影响范围与实施细节无法从现有文本确认。
该综述概述了美国纹身油墨作为慢性真皮内化学暴露的监管政策和研究议程。尽管油墨持久存在于组织，美国联邦监管主要遵循化妆品框架，而地方监管侧重于工作室卫生。近期变化包括MoCRA和FDA关于纹身油墨污染的指南，加强了上市后权力和污染控制，但仍缺乏针对真皮内长期暴露的可执行成分限值。关键差距包括成分披露不一致、批次/批号可追溯性有限以及缺乏全国性纹身不良事件登记。相比之下，EU REACH将化学物质限制与支持成分透明度和批次识别的标签相结合。优先事项包括可执行的成分限值、带批次可追溯性的标准化披露以及由临床医生主导的登记系统，以改善信号检测和患者咨询。
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布撤回2024年12月27日在《联邦公报》上发布的拟议规则“检测和识别含滑石粉化妆品中石棉的测试方法”。撤回原因是需要进一步考虑和评估公众意见，然后才会根据2022年《化妆品现代化监管法案》发布最终法规，以建立并强制要求标准化的检测方法。
美国食品药品管理局（FDA）发布了一份名为“FDA化妆品记录访问权限：行业指导”的指导文件草案，旨在回答有关FDA访问化妆品产品相关记录的权限的常见问题，并告知受监管行业当局对这些记录访问的标准、程序和期望。
美国食品药品管理局（FDA）宣布提供一份题为《化妆品强制召回问答：行业指南》的草案指导文件。该草案最终定稿后，将就FDA对化妆品的强制召回授权提供常见问题的解答，旨在向受监管行业告知机构当前对强制召回标准、程序和期望的实施思路。
输入内容为暴雪娱乐《守望先锋2》的每周回顾公告，标题为“Weekly Recall: Going Ultra”，不包含化妆品法规、监管处罚、注册备案、原料数据、配方研发、安全毒理或标准检测相关信息，与化妆品领域无关。适用对象为游戏玩家，不适用于化妆品行业。
菲律宾食品药品管理局（FDA）与CCIP携手合作，旨在提升化妆品行业标准，保障消费者安全并维护行业健康发展。
韩国提议修订化妆品安全标准，涉及对染发剂成分列表的监管。
The Cancer Letter发文质疑FDA撤回一项旨在标准化滑石粉化妆品中石棉检测规则的做法，认为该检测本属理所当然。输入未提供规则名称、撤回原因或具体影响细节。