CIR（化妆品原料评价）迎来成立50周年。该项目由PCPC于1976年在美国FDA与CFA支持下设立，已完成6000余种化妆品原料的循证安全评估，结果发表于International Journal of Toxicology。CIR以独立专家委员会、公开审议和利益相关方参与开展透明评价，并转向与NGRA一致的暴露驱动范式，整合经验证的NAMs以补充传统毒理学，作为独立科学资源补位监管并支持化妆品安全确证。
FDA对880家药品生产与销售单位采取行动，查扣价值Rs 11 cr的药品和化妆品。
标题指向美国FDA网站上的《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)相关内容，输入正文仅重复该法案名称与fda.gov来源，未提供适用对象、义务细节或影响说明。
艾伯维（AbbVie）获得美国FDA对BOTOX Cosmetic用于下颌线（jawline）治疗的审评。该进展面向该医美产品适应症扩展，可能影响相关医美应用推进。
Crowell & Moring LLP发文讨论FDA依据MoCRA扩大对化妆品的监管范围，适用于美国化妆品相关主体。
据BeautyMatter报道，FDA肽类投票预示配制（compounding）与美容监管可能发生转变。输入仅有标题，未给出投票内容、适用对象或具体影响。
据Personal Care Insights报道，美国FDA关于肽的决定可能给美容行业带来营销挑战。输入未提供该决定的具体内容、适用范围或实施细节。
现有文本仅显示COSlaw.eu报道美国FDA更新防晒专论并纳入一种新的UV滤光剂，未给出滤光剂名称、条款内容或实施安排。该信息指向美国防晒产品合规与配方可用滤光剂范围，具体影响无法从输入中确认。
美国FDA就产品安全检测和质量控制失败向Revlon发出警告。适用对象为Revlon相关化妆品。来源仅提供标题信息，未披露具体产品、违规条款、警告文件或处罚后果。
美国FDA批准了一种在欧洲和亚洲长期使用的紫外线过滤剂，据称为20年来首个获批的新型紫外线过滤剂，将影响美国防晒化妆品可用原料范围。原文未披露该过滤剂具体名称。
据Global Cosmetics News报道，FDA批准了20年来首个新防晒成分。原文仅有标题信息，未披露具体成分名称、批准文件、适用对象及影响范围。
美国FDA批准了一种新的防晒成分，据报道这是20多年来首次批准新防晒成分。信息来自newbeauty.com新闻标题，未给出具体成分名称。该批准与美国防晒产品相关，可能影响防晒配方可用原料。
美国FDA扩大允许使用的防晒活性成分清单。来源为Cosmetics & Toiletries报道，输入文本未提供具体新增成分、适用对象细则及其他影响说明。
所提供文本仅提及化妆品滑石粉检测，并询问美国FDA何时发布相关新规则，来源为Mesothelioma.com。未给出规则草案内容、适用范围、时间表或具体影响。
FDA对EcoWaste Coalition报告的未经授权化妆品发出警示，称其含汞。涉及对象为被报告的未授权化妆品，影响为监管警示并提示汞污染风险。原文未提供具体产品名单、处罚决定或适用法规细节。
FDA通过实施MoCRA及其他监管举措，释放加强化妆品监管的信号。
FDA正实施具有里程碑意义的化妆品立法，旨在对公共卫生产生积极影响。现有输入仅为标题级信息，未提供具体条款、适用产品范围或实施细则。
FDA部署人工智能驱动系统，以加强对化妆品及其他受监管产品的安全监测。
FDA发布了关于化妆品中PFAS的研究。
美国FDA向Patcos Cosmetics发出警告信，相关消息由Happi（Household And Personal Products Industry）报道。输入未提供警告信原因、涉及产品、违规条款或后续处置等细节。
Foley & Lardner LLP发文讨论MoCRA如何在2026年重塑FDA对化妆品的监管。现有文本主要为标题信息，未提供具体条款、义务清单或实施细则。
化妆品生产设施需办理FDA注册续期。适用对象为化妆品生产设施，提醒相关主体及时完成续期以保持合规。
据COSlaw.eu报道，FDA发布了化妆品合规相关新文件。输入仅提供标题级信息，未给出文件名称、具体要求或适用条款。该消息与美国化妆品合规相关主体有关，具体影响无法从现有文本确定。
ArentFox Schiff报道称，新草案指南阐明FDA在MoCRA项下对化妆品记录查阅的权限。适用对象为化妆品相关企业，具体影响需以指南全文为准。
Environmental Working Group报道称，FDA报告超过50种PFAS成分被有意添加到约1700种个人护理产品中。信息针对个人护理产品中的PFAS使用情况，未提供进一步监管措施或处罚细节。
Healio报道称FDA就forever chemicals发布报告，并讨论该报告对化妆品产品的意义，标题强调“不确定性很重要”。原文未提供报告具体结论、监管要求或适用细节。适用对象为化妆品产品及相关从业者。
该资讯标题指出，2026年或成为美国美容行业的“清晰之年”，监管改革与FDA执法策略正成为关注焦点。面向美国化妆品及相关企业，提示关注监管规则与执法动向的进一步明确。
据Packaging Insights报道，美国FDA要求化妆品采用防篡改包装（tamper-resistant packaging）。适用对象为化妆品。所给文本未提供具体法规名称、生效安排、适用范围细则或执行影响。
FDA认定化妆品中使用的PFAS存在重大数据缺口。该信息由Bergeson & Campbell报道，涉及化妆品产品所用PFAS原料的数据状况。
The Cancer Letter发文质疑FDA撤回一项旨在标准化滑石粉化妆品中石棉检测规则的做法，认为该检测本属理所当然。输入未提供规则名称、撤回原因或具体影响细节。
FDA撤回化妆品拟议规则，标题显示该规则与滑石粉（talc）相关；信息来自ArentFox Schiff文章。
FDA撤回了要求滑石粉化妆品进行石棉检测的规则。该规则适用于滑石粉底妆产品，撤回后不再强制要求此类检测。
FDA撤回针对化妆品的滑石粉石棉规则。适用对象为化妆品及相关企业，该规则被撤回。
FDA撤回了对含滑石粉化妆品进行石棉检测的拟议规则。该决定关系到含滑石粉化妆品是否需按该拟议规则进行石棉检测。
FDA取消了对化妆品进行石棉检测的计划。