Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA) - fda.gov
标题指向美国FDA网站上的《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)相关内容,输入正文仅重复该法案名称与fda.gov来源,未提供适用对象、义务细节或影响说明。
标题指向美国FDA网站上的《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)相关内容,输入正文仅重复该法案名称与fda.gov来源,未提供适用对象、义务细节或影响说明。
Crowell & Moring LLP发文讨论FDA依据MoCRA扩大对化妆品的监管范围,适用于美国化妆品相关主体。
FDA通过实施MoCRA及其他监管举措,释放加强化妆品监管的信号。
美国律师事务所发布MoCRA实施进展更新:设施注册与产品提交的首次两年续期将分别落在2026财年和2027财年。FDA化妆品与色素办公室已从食品安全与营养中心转至首席科学家办公室并更换领导层,相关调整推迟了MoCRA实施与进一步指南。FDA于2025年12月发布强制化妆品召回草案指南,明确强制召回前将先给予自愿召回机会及非正式听证;于2026年1月发布记录查阅权限草案指南,首次明确可查阅不良事件报告、召回文件和消费者投诉,不可查阅配方、财务定价、销售及人事信息。安全证明(第608条)仍无解释性指南,CGMP(第606条)法规尚未提出。适用于化妆品责任人(制造商或经销商)及行业利益相关方,需据此调整召回应对、文件留存与合规政策。
Foley & Lardner LLP发文讨论MoCRA如何在2026年重塑FDA对化妆品的监管。现有文本主要为标题信息,未提供具体条款、义务清单或实施细则。
该文讨论《2026年化妆品监管现代化法案》(MoCRA)如何重塑美国食品药品监督管理局(FDA)对化妆品的监管,来源为foley.com。适用对象为美国化妆品监管及相关从业者。
ArentFox Schiff报道称,新草案指南阐明FDA在MoCRA项下对化妆品记录查阅的权限。适用对象为化妆品相关企业,具体影响需以指南全文为准。
MoCRA扩大美国FDA查阅与安全风险相关化妆品记录的权限,适用于美国化妆品相关记录与安全风险管理。