九州再生医学集团外泌体获美国FDA DMF II型 原料药与国际化妆品INCI成分双备案 - 中华网

九州再生医学集团的外泌体获得美国FDA DMF II型原料药备案和国际化妆品INCI成分备案。该双备案表明该外泌体可作为原料药及化妆品成分使用，适用于相关企业国际注册与原料应用，可能提升其在国际市场的合规性与竞争力。