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归档 57 条
9月22日周二
9月14日周一
  2. google_news_en_beauty

    Beiersdorf CEO warns EU cosmetics industry could become ‘overburdened’ with impending regulations

    Beiersdorf首席执行官Vincent Warnery警告，欧盟化妆品行业可能因日益加码的法规而负担过重，并失去领先地位，称不愿成为“下一个汽车行业”。他指出美国、中国和韩国等欧盟外市场监管负担较轻；欧洲护肤品已受全球最严质量标准约束，但仍被要求移除在按预期使用时并无风险的成分，给品牌带来重大挑战。他还批评欧盟城市废水处理指令修订将要求化妆品和制药制造商承担大额费用，尽管其污染份额很小。今年早些时候包括欧莱雅CEO在内的行业领袖及由17家公司高管组成的The Value of Beauty Alliance已呼吁欧盟政策制定者减少过度监管、保护约1800亿欧元美容产业。

9月7日周一
  1. xyz.pl

    From artisan soap to industrial expansion

    文章介绍波兰手工皂企业Ministerstwo Dobrego Mydła从2014年创立到扩张的经历，2025年销售收入1000万兹罗提，亏损50万兹罗提，目标今年恢复盈亏平衡并实现10%增长。公司正整合生产与分销至Stargard Szczeciński，投资均质机等设备，并拓展Rossmann、DOZ、Drogerie Natura等电商及门店渠道。文章还讨论波兰化妆品市场竞争、消费者购买决策、欧盟法规合规成本、dupe culture和来自中国跨境电商及C-beauty的挑战，并提到自2026年7月1日起价值不超过150欧元的亚洲小包裹进入欧盟需缴纳3欧元统一关税。

9月6日周日
  1. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision

    欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布《化妆品成分测试及其安全评估指南》第12版修订（SCCS/1647/22），于2023年5月15日通过，2023年10月26日和12月21日分别发布两处勘误，2023年12月22日公布。该修订重点包括系统文献综述、非动物替代方法（NAM）、AOP/DA/IATA/NGRA、体外遗传毒性方法、计算机预测、暴露评估、儿童暴露、防晒产品、人体生物监测、CMR和内分泌活性物质报告要求以及PBTK模型模板等，适用于欧盟化妆品成分安全评估相关方。

  2. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision

    2023年12月22日，欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布化妆品成分测试与安全评估指南第12修订版（SCCS/1647/22），该指南于2023年5月15日通过，并包含2023年10月26日和12月21日两次勘误。指南更新了系统文献综述、动物替代方法（NAM、DAL、DASS、体外遗传毒性）、AOP/IATA/NGRA及BER、TTC/iTTC、in silico预测、暴露数据（含吸入、聚合暴露和儿童按年龄分层暴露）、防晒产品暴露依据、人体生物监测、CMR报告要求、内分泌活性物质和非单调剂量反应报告要求，以及PBTK模型描述和参数验证模板。适用于化妆品成分测试与安全评估，对欧盟化妆品成分安全评估方法具有指导意义。

  3. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision

    2023年12月22日公布SCCS化妆品成分测试及安全评估指南第12版（SCCS/1647/22）。该指南于2023年5月15日通过，并于2023年10月26日和2023年12月21日发布两份勘误。修订重点包括系统文献综述、动物替代方法更新、AOP/IATA/NGRA等评估框架、暴露数据与儿童暴露评估、防晒产品暴露依据、人体生物监测、CMR报告要求、内分泌活性物质及PBTK模型模板等。适用于欧盟化妆品成分安全评价。

  4. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision

    欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布第12版《化妆品成分测试及其安全评估指南》（SCCS/1647/22），采纳于2023年5月15日，并于2023年10月26日和12月21日进行两次勘误。该版更新系统文献综述、非动物替代方法（NAM）、皮肤/眼刺激与皮肤致敏定义方法、遗传毒性替代方法，强调AOP、DA、IATA、NGRA、TTC、iTTC，更新暴露模型、儿童暴露、防晒产品暴露、人体生物监测及内分泌活性物质报告等内容。适用于欧盟化妆品成分安全评估和测试，为监管安全评价提供科学方法框架。

  5. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision

    欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布第12版化妆品成分测试及其安全评估指导说明（SCCS/1647/22），更新了系统文献综述、非动物替代方法（NAM、DAL、DASS、3D皮肤彗星试验、体外微核试验）、AOP/DA/IATA/NGRA、暴露数据、儿童暴露、防晒产品暴露、人体生物监测、CMR报告要求、内分泌活性物质及PBTK模型模板等内容，适用于欧盟化妆品成分安全评估。

  6. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision

    欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布第12版化妆品成分测试与安全评估指南（SCCS/1647/22），采纳日期为2023年5月15日，并分别于2023年10月26日和12月21日通过勘误1和勘误2。该指南更新了系统文献综述、非动物替代方法（NAM、DAL、DASS、3D皮肤彗星实验、体外微核等）、AOP/DA/IATA/NGRA、计算机预测、暴露数据、儿童暴露、防晒产品暴露、人体生物监测、CMR报告要求、内分泌活性物质及PBTK模板等内容，适用于欧盟化妆品成分的安全评估，为监管提交和风险评估提供现行科学方法。

  7. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision

    欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）于2023年12月22日发布第12版化妆品成分测试和安全评估指南（SCCS/1647/22）。该指南于2023年5月15日通过，并分别于2023年10月26日和2023年12月21日通过两份勘误。指南更新了系统文献综述、动物替代方法（NAM、DAL、DASS、3D皮肤彗星试验、体外微核试验）、AOP、IATA、NGRA、暴露评估、儿童暴露、防晒产品、人体生物监测、CMR报告要求、内分泌活性物质以及PBTK模型模板等内容，适用于化妆品成分的安全评估。

  8. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision

    欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布第12版化妆品成分测试及安全评估指南（SCCS/1647/22），于2023年5月15日通过，并于2023年10月26日、12月21日分别采纳更正1和更正2。该指南更新了系统文献综述要求、动物替代方法（NAM、DAL、DASS、3D皮肤彗星试验、体外微核等）、AOP/IATA/NGRA及TTC等评估框架、计算机预测、暴露数据（包括吸入、聚合暴露和儿童暴露）、防晒产品暴露依据、人体生物监测、CMR报告要求、内分泌活性物质以及PBTK模板等内容，适用于化妆品成分测试和安全评估。

8月25日周二
8月24日周一
8月10日周一
8月9日周日
8月7日周五
8月5日周三
8月4日周二
8月3日周一
  1. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision - Public Health

    欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布化妆品成分测试和安全评估指南第12版修订，采纳日期为2023年5月15日，并分别于2023年10月26日和12月21日进行两次更正。该指南更新了系统文献综述、动物替代方法（NAM）、皮肤和眼刺激测试、皮肤致敏定义方法、遗传毒性新体外方法，引入AOP、DA、IATA、NGRA、BER、TTC等概念，并更新暴露数据、儿童暴露、防晒产品暴露、人体生物监测、CMRs报告要求、内分泌活性物质及PBTK模型模板。适用于欧盟化妆品成分的安全评估，为行业和监管机构提供方法学指导。

  2. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision - Public Health

    SCCS发布《化妆品成分测试及其安全评估指导说明》第12版最终意见，于2023年5月15日通过，2023年10月26日和12月21日分别采纳勘误1和勘误2。修订重点包括系统文献综述、动物替代方法更新、NAM、AOP/DA/IATA/NGRA、BER/TTC/iTTC、计算机预测、暴露数据、儿童暴露、防晒产品、人体生物监测、CMR报告、内分泌活性物质及PBTK模板等。该指南适用于化妆品成分安全评估，影响欧盟化妆品合规。

  3. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision - Public Health

    欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布第12版《化妆品成分测试及其安全评估指南》（编号SCCS/1647/22），该指南于2023年5月15日通过，2023年10月26日和2023年12月21日分别通过更正1和更正2，并于2023年12月22日发布。修订重点包括系统性文献综述、动物替代方法（NAM、DAL、DASS、3D皮肤彗星实验、体外微核实验等）、AOP/DA/IATA/NGRA、BER、TTC/iTTC、计算机预测、暴露数据、儿童暴露、防晒产品暴露、人体生物监测、CMR报告要求以及内分泌活性物质等。适用于化妆品成分的毒理学测试和安全评估，为欧盟化妆品安全评估提供科学依据。

  4. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision - Public Health

    欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布《化妆品成分测试及安全评估指南》第12版（SCCS/1647/22），于2023年5月15日通过，并于2023年10月26日、12月21日发布勘误1和2。该指南更新了系统文献综述、动物替代方法（NAM、DAL、DASS、3D皮肤彗星试验、体外微核试验）、AOP/DA/IATA/NGRA及BER/TTC/iTTC等风险评估框架，更新了吸入、皮肤刺激、眼刺激、遗传毒性等测试方法、暴露数据、儿童暴露、防晒产品暴露、人体生物监测、CMR报告要求、内分泌活性物质及PBTK模型模板。适用于化妆品成分安全评估和测试方法选择，为欧盟化妆品安全评估提供科学指导。

  5. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision - Public Health

    欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布化妆品成分测试与安全评估指南（NoG）第12版修订最终意见（SCCS/1647/22），于2023年5月15日通过，并分别于2023年10月26日和12月21日采纳勘误。修订重点包括系统文献综述、NAM等动物替代方法更新、AOP/DA/IATA/NGRA、暴露数据与儿童暴露、防晒产品、人体生物监测、CMR报告、内分泌活性物质及PBTK模板。适用于化妆品成分的测试与安全评估。

  6. 欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)采集时间

    SCCS Notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation - 12th revision - Public Health

    欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布化妆品成分测试及安全评估指导说明第12修订版（SCCS/1647/22），于2023年5月15日采纳，并于2023年10月26日和2023年12月21日完成两次更正。该指导说明更新了系统文献综述、非动物替代方法（NAM、DAL、DASS、3D皮肤彗星、体外微核等）、AOP/DA/IATA/NGRA及BER/TTC/iTTC概念，更新计算机预测、暴露数据、儿童暴露、防晒产品暴露、人体生物监测、CMR报告、内分泌活性物质和PBTK模板等内容，适用于欧盟化妆品成分的安全测试与评估。

7月30日周四
  1. packaginginsights.com

    The rise of refill: Cosmetics industry moves beyond disposability as regulations loom

    化妆品行业将可再填充系统作为减少一次性包装污染的关键方案。欧盟即将实施《包装与包装废弃物法规》（PPWR）及生产者延伸责任（EPR）计划，要求品牌对包装废弃物负责。伦敦包装周上，Amcor、Spectra Packaging、Paco Rabanne 等公司展示了最新的可再填充包装创新，但行业整体采用仍因消费者认知不足、试行失败等因素而受阻。这些法规和行业努力正推动化妆品包装在美学与可持续性之间寻求平衡。

7月25日周六
  1. 瑞典药品署(MPA)采集时间

    För dig som jobbar med kosmetiska produkter | Läkemedelsverket

    瑞典药品署（MPA）化妆品新闻通讯页面介绍订阅服务，并列出2023年至2026年的往期内容。报道内容包括：市场上香水产品存在严重缺陷；10种化妆品成分的限量已生效；2025年9月1日起化妆品中禁止使用TPO；对欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009进行评估并征集简化建议；CPNP注册系统中不再提供或制造产品的处理；儿童护肤品、防晒产品、含前列腺素类似物的眼睫毛精华、含二氧化钛的产品、环状硅氧烷D4/D5/D6的环境法规变化；牙齿美白产品和喷雾晒黑产品存在缺陷；精油和化妆品套装的注意事项；以及SCCS检测指南的修订等。面向化妆品制造商、进口商和销售商。

  2. 瑞典药品署(MPA)采集时间

    Tipsa Läkemedelsverket | Kosmetika | Läkemedelsverket

    该页面为瑞典药品署（Läkemedelsverket）发布的化妆品举报指引，说明任何人可提交关于化妆品销售的问题线索，举报内容将自动成为公共文件。个人可选择匿名或提供联系信息，并可通过电话匿名举报。若涉及工作场所内的不当行为，应通过举报人保护机制（visselblåsning）报告。页面提供了举报表单，要求描述产品缺陷、销售方信息及销售渠道，并可上传图片。该指引适用于希望向监管机构举报化妆品安全或合规问题的消费者或知情人士，影响公众参与监督的方式。

  4. 瑞典药品署(MPA)采集时间

    Regelverk för kosmetika | Kosmetika | Läkemedelsverket

    本文概述了在瑞典市场销售化妆品需同时遵守的欧盟和瑞典国家法规。核心法规包括EU 1223/2009（产品安全、成分、标签、CPNP通报等）、EU 655/2013（宣称通用标准）、瑞典条例2013:413（部分标签须用瑞典语）及MPA规定LVFS 2013:10（特殊产品及文件语言要求）。原料作为化学品受化学法规管辖。企业需根据其责任角色（负责人或经销商）遵守相应条款。

  5. 瑞典药品署(MPA)采集时间

    Säker kosmetika | Kosmetika | Läkemedelsverket

    瑞典药品署（Läkemedelsverket）是瑞典化妆品中央监管机构，与市政当局共同监督产品安全合规。化妆品安全基于欧盟统一规则，瑞典还将其纳入环境法，赋予监管部门罚款、销售禁令等执法权。消费者可通过网站举报违规行为。该信息发布于2020年1月16日。

  6. 瑞典药品署(MPA)采集时间

    Tillverka, importera och sälja | Kosmetika | Läkemedelsverket

    瑞典药品署明确化妆品制造、进口与销售的统一合规要求，无企业规模豁免。责任人（如制造商或进口商）承担产品安全与法规遵循主要责任，分销商需验证标签与合规信息。化妆品须遵守禁用物质、限用物质、准用着色剂/防腐剂/UV防晒剂清单（法规附件II-VI），并须满足原料的致敏物质声明、标签瑞典语化、安全报告由合格评估员编写、按GMP生产等要求。全面禁止成品及成分动物试验。

  7. 瑞典药品署(MPA)采集时间

    Innehåll i kosmetika | Kosmetika | Läkemedelsverket

    瑞典药品署发布化妆品成分法规信息：所有成分须按INCI系统列出，含量由高到低排列；产品上市前必须经过安全专家评估；部分物质（如防腐剂、UV过滤剂、染发剂等）需经SCCS评估，或有含量、产品类型、警示标签等限制；CMR物质等列入禁用清单。法规依据为欧盟化妆品法规1223/2009附件II-VI。适用于在欧盟市场销售的化妆品。

  8. 瑞典药品署(MPA)采集时间

    Kosmetika | Rapportera misstänkta biverkningar | Läkemedelsverket

    本文介绍了瑞典药品署（Läkemedelsverket）关于化妆品不良反应的报告流程。消费者、医疗人员和企业均可报告使用化妆品后出现的健康问题，其中严重不良反应（如导致住院或无法工作）需由责任人或经销商在知晓后20天内向主管机关报告。报告依据欧盟化妆品法规进行，瑞典药品署将通知企业收集产品成分等信息，严重案例会转发给其他欧盟机构。

  9. 欧盟公报(Official Journal of theEuropean Union）采集时间

    Official Journal C series daily view - EUR-Lex

    欧盟官方公报C系列2026年7月24日每日视图汇总了当日发布的欧盟机构文件，主要包括：欧盟委员会关于意大利、荷兰、瑞典、挪威、德国、斯洛文尼亚等国恢复申根边境控制的必要性及相称性的多项意见；地区委员会就农村发展2028+、青少年数字保护、噪声污染、医疗对策战略等议题的意见；以及品种目录、汇率、限制性措施通知等各类信息与预备法案。这些文件属于欧盟立法程序中的阶段性成果或公告，不专门涉及化妆品法规领域。

  10. 欧洲化妆品协会（Cosmetics Europe）采集时间

    Cosmetics Europe Annual Conference 2024 - Cosmetics Europe

    2024年6月19-20日，欧洲化妆品协会在布鲁塞尔举办年度会议CEAC 2024，主题为“愿景与反思”，汇聚全球化妆品及个人护理行业领袖，共同探讨化妆品法规的未来、可持续性与环境安全、全球商业趋势、国际发展及传播倡导等议题，并提供交流机会。会议已截止注册。