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注册、备案、申报与资料要求的具体变化;登记动作不被改写为功效背书。
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最新!2026上半年中国化妆品注册备案数据分析报告-进口化妆品- 行业新闻- 日化品- 瑞旭集团 CIRS Group
瑞旭集团 最新!2026上半年中国化妆品注册备案数据分析报告-进口化妆品 2026-09-29 借助瑞旭集团自主研发的妆品智镜数据洞察,本报告聚焦并深入分析了2026年上半年中国进口化妆品(普通化妆品/特殊化妆品)注册备案数据,全面梳理行业发展趋势。数据分析涵盖以下六个核心维度: 2026上半年我国进口化妆品数量及近五年数据对比,解析年度变化趋势; 进口化妆品的生产模式,揭示行业生产格局; 进口化妆品生产企业统计,呈现生产企业数量规模; 备案/注册企业分析,探讨企业分布特点; 原料使用分析,关注热门原料的应用趋势; 功效宣称分析,解读市场主流功效趋势。 一. 近五年进口化妆品注册备案数据总览 如图1所示,2026上半年我国的进口化妆品总数为5729件,其中,普通化妆品(普品)5384件,特殊化妆品(特品)345件。对于普品而言,2022-2024年上半年备案量持续增长,2025年同比小幅回落,2026年上半年备案量同比明显下降;对于特品而言,2022上半年的注册量仅123件,2023年开始同比大幅增长,2025年同比小幅回落,2026年上半年的注册量同比再度明显下滑。总体来看,在2026上半年,两类进口化妆品申报数据同步同比下滑。 二. 2026上半年进口化妆品的生产模式 如下图2所示,进口化妆品更多采用的是委托生产,约占总量的99.04%。 三. 2026上半年进口化妆品生产企业 1. 普通化妆品生产企业 2026上半年进口化妆品的生产企业中,普品的生产企业共计1026家,如下图3所示,PARFUMS CHRISTIAN DIOR生产的化妆品数量排名第一,为146件。紧接着是GUERLAIN、科丝美诗(株)、雅诗兰黛有限公司、蔻诗曼嘉韩国股份公司、香奈儿香水美容品公司、BEAUTE RECHERCHE & INDUSTRIES (L'Oréal)、璞致公司、LVMH FR
国内首个发酵法软骨素钠通过化妆品新原料备案,华熙生物在糖胺聚糖生物技术领域占据领先地位。该事件适用于化妆品原料及生产企业,可能推动糖胺聚糖类原料的生物技术应用。
发酵法软骨素钠完成化妆品新原料备案,华熙生物由此进一步展现其合成生物与糖工程能力。该原料备案后可用于化妆品,有助于华熙生物在化妆品原料领域布局。
FDApals宣布加强对化妆品和食品企业的法规支持,提供印度与美国的注册服务,服务对象为相关化妆品及食品企业。
山东省药监局四分局开展化妆品备案人检查,旨在筑牢化妆品质量安全源头防线,适用对象为化妆品备案人。
2026年上半年中国进口化妆品总数为3737件,其中普通化妆品3451件、特殊化妆品286件,两类申报数据同比均下滑;进口化妆品约98.64%采用委托生产。普通化妆品生产企业以GUERLAIN、PARFUMS CHRISTIAN DIOR、香奈儿香水美容品公司等为主,特殊化妆品生产企业以IRODORISHISEI CO, LTD.、株式会社资生堂等为主;备案/注册人企业方面,PARFUMS CHRISTIAN DIOR、汉高日本株式会社等排名靠前。原料方面,普通和特殊化妆品常用防腐剂为苯氧乙醇等,普通化妆品新原料中β-烟酰胺单核苷酸使用较多;功效宣称方面,普通化妆品以保湿为主,特殊化妆品以染发、防晒、祛斑美白等为主。报告适用于进口化妆品备案/注册人、生产企业及行业合规人员,可帮助了解进口化妆品注册备案趋势与原料功效热点。
该报道为瑞旭集团/CIRS Group发布的《2026上半年中国化妆品注册备案数据分析报告-进口化妆品》相关行业新闻,聚焦进口化妆品在中国注册备案的数据分析,面向化妆品行业及日化品相关企业。
广州14款化妆品率先完成电子标签备案,涉及化妆品注册备案相关工作,适用于广州相关化妆品产品和企业。
Allure Beauty Concepts将其斯科茨代尔(Scottsdale)设施转换为FDA注册的OTC生产场地。
内容涉及如何查询化妆品是否有国家备案,面向需核实化妆品备案状态的消费者或相关方,但未提供具体查询步骤或法规依据。
中国化妆品备案流程大幅减负,但企业仍需承担主体责任。
2026年7月,国家药监局发布化妆品法规动态,优化化妆品注册备案管理流程,旨在提升管理效率。该信息由瑞欧科技转报。
曼秀雷敦中山原厂区进行扩建备案,计划年新增7千万支化妆品及眼药水产能。
国家药监局发布关于化妆品注册备案有关事项的公告,对化妆品注册备案流程和要求进行了规范。
化妆品注册备案官方问答解读,明确配方近似产品可以共用相关资料以及生产场地变更的要点与条件,适用于化妆品注册人、备案人。
FDA уже приняла дополнительную заявку на биологическую лицензию (sBLA) на использование препарата Botox Cosmetic для устранения выступов жевательной мышцы.
艾伯维(AbbVie)获得美国FDA对BOTOX Cosmetic用于下颌线(jawline)治疗的审评。该进展面向该医美产品适应症扩展,可能影响相关医美应用推进。
国家药监局于2026年7月28日发布《关于化妆品注册备案有关事项的公告》(2026年第70号),即日起实施。新规鼓励国际化妆品新品在中国首发,免于提交已上市销售证明文件;在安全前提下减免烫发、非氧化型染发等产品的动物试验资料,并授权适时扩大豁免范围;调整原料安全信息为企业存档备查;允许配方体系近似产品共用安全性和功效评价资料,简化注册备案要求;简化生产场地变更及境内责任人变更资料;扩大功效宣称评价试验方法接受范围。此举旨在减轻企业负担,加快产品迭代升级,推动美妆消费升级。