中山市香山化妆品产业研究院官网
2024年3月26日，中国药品监督管理研究会与中国香料香精化妆品工业协会在北京召开了《中国化妆品蓝皮书（2024）》编委会第一次会议，双方就蓝皮书的目录框架、编委名单、内容分工和时间进度达成合作共识，并计划于4月初面向全行业征集研究报告。
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2024年4月25日，中山市香山化妆品产业研究院副院长李彬在广东省美容美发化妆品行业协会举办的培训会上，解读《关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告（2024年第50号）》，指出行业将迎来一年过渡期，企业应利用过渡期准备完整版安全评估报告，根据产品风险分类精准提交评估资料，并持续学习最新法规和技术指南，以提升产品安全性和市场竞争力。
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2024年4月30日，中检院发布15份文件推进化妆品安全评估制度实施，包括7份技术指南和8份问答。要点包括：化妆品分类由三类减为两类，企业提交安全评估资料更具灵活性；《化妆品安全评估资料提交指南》明确九大自查要点；归纳21类风险物质及评估要求；完整版安全评估报告原料数据类型从三类扩展至七类，并发布5885种原料的国际权威安全评估数据索引；TTC和交叉参照法更加实操；指出《已上市产品原料使用信息》数据保守，91%原料使用量低于《已使用化妆品原料目录（2021年版）》的历史最高量，建议企业提前梳理原料和配方以符合完整版安评要求。
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2022年11月17-18日，广东省药品监管局谢志洁率队调研中山美妆产业，实地考察立创质量化妆品实验室数字化检测流程，听取《2021中国化妆品蓝皮书》结题及《2022中国化妆品蓝皮书》策划汇报，研讨香山研究院战略规划及国产化妆品备案审核系统项目，并对2022年中山美妆产业大会筹备提出指导意见。调研组肯定了数字化备案系统在提高监管效率和产品上市速度方面的价值，并对香山研究院发展提出前瞻性、创新性、差异化要求。
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广西壮族自治区药品监督管理局化妆品监管处处长李朝霞率队调研中山市香山化妆品产业研究院的国产普通化妆品备案智能审查系统，了解系统实操与定制化应用，并参观立创质量数字化化妆品检测实验室。
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中山市香山化妆品产业研究院发布通知，将于2023年12月27日在广州花都皇冠假日酒店举办第一届化妆品技术创新先锋论坛暨第五届超级配方师大赛颁奖盛典，并在会场设蓝皮书快闪摊（23号摊位）。
中国珍稀濒危植物信息系统(ISCREP)采集时间 中国珍稀濒危植物信息系统
本页面列出《中国植物红皮书》第一册收录的388种濒危植物，包含中文名、拉丁名、科名、保护现状等信息，由中国科学院植物研究所发布，适用于植物资源保护及化妆品植物原料合规性参考。
中国珍稀濒危植物信息系统(ISCREP)采集时间 中国珍稀濒危植物信息系统
本页面提供《中国生物多样性红色名录（高等植物卷）》的部分物种列表，包含中文名、拉丁名、科名、CITES附录、濒危级别（极危、濒危、易危、近危等）、IUCN等级及特有性等信息。该名录由环境保护部和中国科学院联合编制，于2013年9月2日发布，用于评估中国高等植物受威胁状况。在化妆品行业，可作为植物原料合规筛查的基础数据，提示企业避免使用受保护或濒危物种作为化妆品成分。
上海市药品监督管理局采集时间 2026年第二季度上海市化妆品安全风险会商会议召开_监管动态_上海市药品监督管理局
2026年7月10日，上海市药品监督管理局召开2026年第二季度化妆品安全风险会商会议，回顾前期风险防控措施，通报本季度风险识别分析情况，并部署后续监管要求。会议强调强化市区协同联动，加强备案质量审查和投诉举报等工作衔接，推进企业生产质量管理体系建设三年提升行动，重点对儿童和特殊化妆品企业、中小规模企业开展精准指导，加强不良反应监测信息研判和风险闭环管理。
食品伙伴网下载中心采集时间 行业分类_食品标准_食品伙伴网下载中心
食品伙伴网下载中心提供食品及日化行业标准分类索引页面，日化行业下设化妆品、日化其他、日化包材、日化原料等子类，便于用户按行业属性查找相关标准。
广州华侨仪器科技有限公司采集时间 公司动态－广州华侨仪器科技有限公司
广州华侨仪器科技有限公司发布多篇新闻动态，介绍三辊研磨机、稳定性分析仪、高速大容量分散机等仪器设备的原理、应用及调试技巧，并报道其参展PCHi2025及推广高压微射流均质等化妆品工艺新技术。
化妆品伙伴网采集时间 化妆品伙伴网网站上线了！_公告中心_化妆品伙伴网
化妆品伙伴网（www.cosmmate.com）于2022年1月18日正式上线，是一个专业的化妆品门户网站，旨在整合行业资讯、标准和法规信息，为化妆品行业人员提供网上交流平台。网站由北京富美特信息科技运营，部分内容仍在建设中。
bf_nav_0c57a0c4a2b917a2采集时间 梅州兴宁市市场监督管理局党组书记、局长一行来访协会交流座谈-广东省化妆品质量管理协会
梅州兴宁市市场监督管理局党组书记局长赖建文一行到访广东省化妆品质量管理协会，与相关专家座谈。双方围绕兴宁市化妆品产业发展，重点探讨化妆品与医疗器械跨界融合，分析医美护肤、功能性护肤等领域在原料、技术、生产标准和合规管控方面的共通点与发展机遇，未来协会将搭建政企沟通平台助力产业特色发展。
bf_nav_0c57a0c4a2b917a2采集时间 广东省化妆品质量管理协会
广东省化妆品质量管理协会近期与梅州兴宁市市场监管局、清远市招商工作组、佛山国家高新区管委会、肇庆市场监管局、河源高新区等机构进行交流座谈，并召开了第二届第六次理事及常务理事会、第二届第三次会员代表大会，以及《重质量守安全化妆品企业评价规范》团体标准研讨会，展示协会在行业交流与标准建设方面的动态。
bf_nav_0c57a0c4a2b917a2采集时间 广东省化妆品质量管理协会
广东省化妆品质量管理协会网站时政要闻栏目汇总了多条时事动态，涵盖财政运行、教育改革、广州土地政策、中检院赴英化妆品技术合作、广州信用名片上线、经济半年报、整治市场内卷竞争、年报补报通知等内容，主要面向协会会员及行业相关方提供综合资讯。
bf_nav_0c57a0c4a2b917a2采集时间 广东省化妆品质量管理协会
广东省化妆品质量管理协会官方网站，提供协会概况、行业动态、政策法规、数据查询、会员管理与曝光平台等服务，发布化妆品标准征求意见、监管抽检通告及会员新闻，旨在推动行业质量管理与合规发展。
深圳市综普产品技术咨询有限公司采集时间 出海美国必读！2026年化妆品市场准入与MoCRA合规全景指南,综普
本文由综普咨询发布，面向拟出海美国的化妆品企业，全面介绍美国《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）下的合规要点，涵盖设施注册、产品列名、安全评估证明、不良事件报告及FDA扩权要求，并提示需关注加州、华盛顿州等地方性法规。文章明确了责任人、美国代理人的法律角色，为企业提供市场准入合规指引。
深圳市综普产品技术咨询有限公司采集时间 化妆品新原料注册备案必看！《资料技术通则》来了，利好政策速览,综普
中国食品药品检定研究院于2026年6月25日发布《化妆品新原料注册备案资料技术通则》，自2026年7月15日起施行。该通则作为2021年《化妆品新原料注册备案资料管理规定》的技术升级，建立按来源工艺与风险程度的双维分类体系，将高风险功能范围缩减为防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白五种，引入“视情况提交”机制，允许基于科学依据减免部分毒理学试验，并将加速与长期稳定性试验后置为在监测期内逐年补充。该新规旨在优化化妆品新原料注册备案技术要求，利好研发企业。
深圳市综普产品技术咨询有限公司采集时间 PPWR 欧盟包装法规来袭：化妆品企业现在必须开始准备了,综普
欧盟 PPWR 法规将于2026年8月陆续生效，要求所有在欧盟市场生产、进口或销售的化妆品包装必须可回收，限制 PFAS 等关注物质，并统一包装标签。化妆品企业需提前评估包装设计、材料、可回收性及供应链信息，以应对合规挑战。
深圳市综普产品技术咨询有限公司采集时间 美国化妆品和OTC专论产品合规服务,综普
文章介绍了美国化妆品和OTC专论产品的合规要求与流程。化妆品部分基于《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)，要求出口美国的化妆品在2024年7月1日前完成设施注册和产品列名，具体时限根据企业规模和产品状态有不同要求，小规模企业可能豁免，注册与列名不收取官费。OTC专论产品部分指出符合OTC专论且不须FDA批准的产品须进行企业注册（2026财年自主生产注册费19,188美元，代工厂12,792美元）和产品列名，企业注册需在产品上市后5天内完成，列名在企业注册后3日内提交，并须按时更新。综普提供从邓白氏编码申请到注册、审核、安全评估、美国代理及培训的全流程合规服务。
广州市市场监督管理局采集时间 广州市市场监督管理局网站-普通化妆品备案
广州市市场监督管理局在其官网政民互动栏目下发布普通化妆品备案常见问题问答系列（八十八期至一百零七期），为备案人提供解答指导。
bf_nav_ca0f8105355252aa采集时间 政策法规及标准
中国香料香精化妆品工业协会发布多项团体标准，包括《化妆品产业数据统计规范》及《化妆品用原料 紫檀芪》《化妆品用原料 油茶籽油》《油液精华》三项原料/产品标准，并公开征求《化妆品稳定性评价 多重光散射法技术指南》和《化妆品用原料 多花黄精提取物》等团体标准意见。协会化妆品安全评估和功效评价专业委员会还召开了三项功效测试方法和一项原料通则标准的专家审定会与立项复审会。该页面同时列示了“三新食品”公告、海关总署外商投资鼓励目录执行公告、危险化学品安全法等关联法规动态。
bf_nav_ca0f8105355252aa采集时间 新闻动态
中国香料香精化妆品工业协会官网首页，集中展示行业新闻、政策法规、团体标准、产业研究、会议展览、培训竞赛等综合信息。近期动态包括发布《化妆品产业数据统计规范》《化妆品用原料 紫檀芪》等团体标准，筹划2025年化妆品产业数据发布，推进十五五规划调研，举办2026中国化妆品科学技术大会及调香技能培训等活动，覆盖化妆品和香料香精全产业链。
bf_nav_ca0f8105355252aa采集时间 协会制度
中国香料香精化妆品工业协会（CAFFCI）发布《会员管理办法》，规范会员入会、权利、义务、退会及动态调整等流程，适用于香料香精、化妆品及相关领域的企事业单位和个人会员，影响协会内部治理和会员管理。
bf_nav_ca0f8105355252aa采集时间 协会章程
中国香料香精化妆品工业协会章程规定了协会的宗旨、业务范围、会员权利义务及组织机构等核心内容，适用于协会会员及行业相关单位，旨在规范协会内部治理和行业自律。
bf_nav_ca0f8105355252aa采集时间 协会介绍
中国香料香精化妆品工业协会（CAFFCI）成立于1984年8月21日，是国家一级工业协会，现有会员1000余家。协会宗旨为遵守法规、代表行业、沟通政府、服务企业、维权自律、促进发展，主要任务包括政策法规调研、科技创新促进、职业技能培训、精品博览会、产业研究、融媒体传播及国际合作等。
bf_nav_ca0f8105355252aa采集时间 协会概况
中国香料香精化妆品工业协会（CAFFCI）是1984年8月21日经民政部批准成立的国家一级工业协会，现有会员单位1000余家。协会以遵守法规、代表行业、沟通政府、服务企业、维权自律、促进发展为宗旨，主要任务涵盖政策法规调研、科技创新、职业技能培训、精品博览会、产业研究、融媒体传播、国际交流等。
bf_nav_a98e0323a3dafd19采集时间 Intertek 美妆智慧平台
中检院于2024年11月15日发布《已上市产品原料使用信息（再版征求意见稿）》，在2024年4月版基础上新增已备案普通化妆品原料信息，并公开征求意见至2024年11月30日。
bf_nav_8c5e7b66638fff5f采集时间 国家药监局关于开展化妆品电子标签试点工作的通知-中国口腔清洁护理用品工业协会
国家药监局发布通知，自2026年2月1日起在北京市、上海市、浙江省、山东省、广东省、重庆市开展化妆品电子标签试点，为期3年。试点适用于化妆品（含牙膏），要求电子标签作为标签组成部分，需符合《化妆品监督管理条例》及相关技术规范。参与试点的省级药监局负责确认试点企业并公布名单，国家药监局信息中心和中检院提供技术支持。通知旨在优化标签管理、满足消费者知情权和适老化需求，助力产业高质量发展。
NMPA采集时间 国家药监局关于15批次化妆品检出禁用原料的通告（2024年第53号）
国家药监局发布通告，在2024年监督抽检中发现15批次化妆品检出禁用原料，强调相关企业应立即停止销售并召回产品，监管部门将依法查处。
NMPA采集时间 国家药监局关于10批次化妆品检出禁用原料的通告（2024年第56号）
国家药监局通告在2024年国家化妆品抽样检验中，10批次化妆品检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》规定的禁用原料。要求上海市、广东省药监部门对涉及的注册人、备案人、受托生产企业依法立案调查，责令风险控制并自查整改；各省药监部门责令相关经营者立即停止经营，依法调查进货查验记录等，对违法产品追根溯源并严肃查处。
NMPA采集时间 政策解读——化妆品GMP新鲜出炉--强化重点产品和关键环节要求
国家药监局发布《化妆品生产质量管理规范》公告（2022年第1号），解读强调该规范强化对重点产品和关键环节的要求。
NMPA采集时间 政策解读——化妆品GMP新鲜出炉-委托方(化妆品注册人、备案人)主体责任
国家药监局于2022年1月7日发布《化妆品生产质量管理规范》，解读明确了委托方（化妆品注册人、备案人）的主体责任。
NMPA采集时间 药监政策速览（第18期）：《化妆品生产质量管理规范》之委托方主体责任
国家药监局发布药监政策速览，解读《化妆品生产质量管理规范》中委托方（注册人、备案人）的主体责任，包括建立质量管理体系、设质量安全负责人、留样、产品上市放行及记录管理要求。
NMPA采集时间 药监政策速览（第20期）：《化妆品生产质量管理规范》之强化重点产品和关键环节要求
NMPA发布《药监政策速览》第20期，解读《化妆品生产质量管理规范》中对重点产品和关键环节的强化要求，督促企业加强质量管理。
NMPA采集时间 政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之明确各类主体监测义务
本文为国家药监局对《化妆品不良反应监测管理办法》的政策解读，重点明确了化妆品注册人、备案人、医疗机构等各类主体的不良反应监测义务，要求建立监测体系、及时报告不良反应，并配合调查处置。该解读于2022年2月21日发布，旨在推动法规落实，保障公众用妆安全。
NMPA采集时间 政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之压实化妆品注册人、备案人主体责任
政策解读强调《化妆品不良反应监测管理办法》要求化妆品注册人、备案人建立监测制度，主动收集并报告不良反应，履行主体责任。
NMPA采集时间 国家药监局关于29批次不符合规定化妆品的通告（2024年第63号）
在2024年国家化妆品抽样检验中，经广西壮族自治区药品检验研究院等单位检验，29批次化妆品不符合规定，包括标签标示名称为冰韵冰爽防晒喷雾SPF50的产品。国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门对涉及的注册人、备案人、受托生产企业依法立案调查，责令立即采取风险控制措施并自查整改，同时要求各地责令相关经营者停止经营，追根溯源并依法查处。
NMPA采集时间 国家药监局关于30批次不符合规定化妆品的通告（2025年第3号）
国家药监局发布通告，在2024年国家化妆品抽样检验工作中发现30批次化妆品不符合规定，包括小颗粒海藻保湿面膜等产品。要求上海市、广东省药监部门对涉及注册人、备案人、受托生产企业立案调查并采取风险控制措施，各地药监部门责令相关经营者立即停止经营并追根溯源，依法查处违法行为。
NMPA采集时间 药监政策速览（第27期）：正确认识儿童化妆品标志“小金盾”
正确认识儿童化妆品标志“小金盾”，明确其为儿童化妆品的识别标志，帮助消费者区分儿童化妆品与其他产品。