FDA warns public about banned beauty ingredients - ABS-CBN
美国FDA警告公众关于美容产品中的禁用成分,呼吁消费者避免使用含有害成分的产品。
美国化妆品法规、指南与监管动态,保留联邦或州级范围以及原文阶段。
美国FDA警告公众关于美容产品中的禁用成分,呼吁消费者避免使用含有害成分的产品。
The provided full text does not match the title 'The Intersection of MoCRA and Data Privacy' and contains no cosmetic-related content. It instead covers recent U.S. regulatory and legal updates: DOL updates H-2A wage rates; FCC adds advanced robotic devices to its covered list; FWS reinstates ESA rules on threatened species and critical habitat; State Department launches a $750 paid expedite pilot for B-1/B-2 visa interviews; copyright constructive discovery ruling; Federal Circuit dissolves a UT stent patent verdict against Boston Scientific; and a new tariff landscape under Section 338. A telehealth trends summary for June 2026 is also mentioned.
美国FDA发布第2026-0857号公告,因检出维A酸(tretinoin)和氢醌(hydroquinone),召回Beauty Love Skin Essentials Rejuvenating Night Cream相关批次。
菲律宾食品药品监督管理局发布咨询公告No.2026-0858,召回受影响批次的BEAUTY LOVE SKIN ESSENTIALS REJUVENATING FACIAL TONER,因产品含有维A酸和氢醌。
菲律宾FDA发布第2026-0856号公告,召回Beauty White Facial Toner受影响批次,原因是产品中检出维A酸(Tretinoin)和氢醌(Hydroquinone)。
Hashmi Kajal眼线笔因含有有毒重金属在英国被召回,凸显化妆品中重金属的严重健康风险。
越南歌手Ho Ngoc Ha的M.O.I品牌就40款化妆品产品公告被召回一事作出回应。
FDA发布指南重新定义激素疗法,并涉及更年期健康问题,相关变化可能影响化妆品皮肤与激光诊所的治疗方案。
Kao USA updates recall notice for Oribe Serene Scalp Densifying Shampoo.
据BeautyMatter报道,FDA肽类投票预示配制(compounding)与美容监管可能发生转变。输入仅有标题,未给出投票内容、适用对象或具体影响。
一项调查显示73%的美国消费者误认为FDA会对化妆品进行安全性测试,但实际上FDA并不测试化妆品的安全性,文章旨在澄清FDA在化妆品监管中的实际角色。
这是一份名为“Safety Products”的PDF文档,由用户呆呆熊于2012年7月26日上传至道客巴巴,共628页,内容未显示具体化妆品或法规信息。
美国FDA发布最终行政命令,修订非处方药专论M020,将bemotrizinol(浓度不超过6%)列为防晒产品的活性成分,并认定在符合专论条件下含有该成分的防晒产品为一般公认安全有效(GRASE)。该命令应OMOR请求作出,即日生效。
FDA 发布拟议行政命令,计划修订非处方专论 M020,将 bemotrizinol 作为浓度高达6%的防晒活性成分添加。若最终确定,符合修订后专论的含 bemotrizinol 的防晒产品将被视为一般公认安全有效(GRASE)。
美国商务部对外贸易区委员会发布通知,就对外贸易区200号拟允许资生堂美国公司在新泽西州东温莎和克兰伯里从事化妆品及美容产品生产活动征求意见。该活动可能适用对外贸易区关税减免等优惠政策。
美国食品药品监督管理局(FDA)宣布撤回2024年12月27日在《联邦公报》上发布的拟议规则“检测和识别含滑石粉化妆品中石棉的测试方法”。撤回原因是需要进一步考虑和评估公众意见,然后才会根据2022年《化妆品现代化监管法案》发布最终法规,以建立并强制要求标准化的检测方法。
美国商务部外贸区委员会发布外贸区138号(俄亥俄州格罗夫波特)拟授权资生堂美国公司从事化妆品与美容产品生产活动的通知。
美国食品药品管理局(FDA)发布了一份名为“FDA化妆品记录访问权限:行业指导”的指导文件草案,旨在回答有关FDA访问化妆品产品相关记录的权限的常见问题,并告知受监管行业当局对这些记录访问的标准、程序和期望。
FDA根据《Paperwork Reduction Act》就人用药品、生物制品、器械、动物药品、食品、化妆品及烟草产品出口所需的通知与记录保存信息收集征集公众评论,评论期60天。适用对象为上述产品出口商,影响相关行业的信息报送义务。
美国环保署(EPA)发布一项法规,免除在柑橘类食品和饲料商品中使用表达菠菜防御素蛋白SoD2、SoD2-1和SoD2*的柑橘衰退病毒(CTV)T36株系时设定残留限量的要求。该豁免基于Silvec Biologics, Inc.根据联邦食品、药物和化妆品法案提出的申请,消除了设定最大允许残留水平的需要。