追踪 FDA 的化妆品监管、指南、公告、执法和召回，区分法定义务与建议。
该综述介绍局部与经皮药物及化妆品递送创新方法：TDDS因依从性高、使用简便被用于护肤与化妆品，以实现局部递送并减少全身暴露。针对皮肤屏障，文献综述脂质体、niosomes、醇质体、固体脂质纳米粒、聚合物纳米载体，以及纳米乳液、纳米凝胶、可生物降解聚合物等包封技术，用于提高溶解性、稳定性、控释、透皮渗透和生物利用度；并涉及化学促渗剂、生物聚合物及凝胶、膜、乳液等混合载体。文中强调纳米TDDS用于化妆品需考虑安全性评估、纳米毒理、产品标签及FDA、EMA与欧盟化妆品法规等国际指南合规。
对化妆品原料月桂基异喹啉溴化物（LIB，CAS 93-23-2）开展体外经皮吸收研究。该物质在韩国和日本化妆品中用作防腐剂，兼具抗静电、除臭和表面活性，最大使用浓度为0.05%。按美国FDA和韩国食品药品安全部指南，用LC-MS/MS建立拭子、角质层、皮肤及接收液定量方法，并以Franz扩散池和商品小型猪皮肤测试0.038%乳膏（10 μl/cm²，24小时）。结果显示总经皮吸收率为0.08±0.04 μg/cm²（2.18±1.06%），可为该原料的化妆品安全评估提供吸收数据。
美国食品药品监督管理局（FDA）调查后，明尼苏达联邦地区法院于2026年9月21日对Gold Star Distribution, Inc.及其所有者Bassam Abu Samrah作出永久禁令同意令。该公司仓库持续存在严重鼠害和虫害，2025年11月和12月检查中仍发现活鼠、死鼠、活鸟、活虫、啮齿动物粪便、尿渍、咬痕和筑巢材料，实验室确认产品包装上有鼠尿、鼠毛等。该仓库储存的食品、药品、医疗器械和化妆品可能被污物污染并构成掺假。禁令要求其在符合《联邦食品、药品和化妆品法》及联邦法规前，不得接收、储存或分销任何FDA监管产品；还须聘请独立专家制定卫生控制和药品储存计划、清除所有虫害和污物、翻新设施、销毁相关产品并经FDA书面确认合规后方可恢复运营。明州农业厅已吊销其食品批发许可，明州药房委员会对非处方药发布停止令，公司自愿召回部分产品。该案警示仓储和分销企业必须保持基本卫生条件，否则面临执法、召回和停产后果。
FDA在部分食品和化妆品中检出铅和镉，提示相关产品存在重金属污染风险，可能引发后续监管或召回。
CIR（化妆品原料评价）迎来成立50周年。该项目由PCPC于1976年在美国FDA与CFA支持下设立，已完成6000余种化妆品原料的循证安全评估，结果发表于International Journal of Toxicology。CIR以独立专家委员会、公开审议和利益相关方参与开展透明评价，并转向与NGRA一致的暴露驱动范式，整合经验证的NAMs以补充传统毒理学，作为独立科学资源补位监管并支持化妆品安全确证。
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布最终行政命令，修订非处方药专论M020（防晒药品），移除氨基苯甲酸（PABA）和三乙醇胺水杨酸盐作为防晒活性成分；含这些成分的防晒药品不再被认为是GRASE（公认安全有效）。该修订适用于美国非处方防晒药品的合规状态。
FDApals宣布加强对化妆品和食品企业的法规支持，提供印度与美国的注册服务，服务对象为相关化妆品及食品企业。
菲律宾FDA发布FDA Advisory No.2026-1034，对未经授权化妆品“YOBYSIN BABY WIPES JASMINE SCENT”发出公共卫生警告，提醒公众不要购买和使用该产品。
FDA对880家药品生产与销售单位采取行动，查扣价值Rs 11 cr的药品和化妆品。
菲律宾食品药品监督管理局发布FDA Advisory No.2026-1034，警告公众不要购买和使用未授权化妆品“YOBYSIN BABY WIPES JASMINE SCENT”。该产品为茉莉香型婴儿湿巾，未获得上市授权，存在公共健康风险。
菲律宾FDA发布FDA Advisory No.2026-0566-A，解除此前FDA Advisory No.2026-0566对化妆品“BEAUTY BLUSH LUEUR GOLD”的公共卫生警告。该产品此前被列为未经授权化妆品并被警告不得购买使用，现文件称其为已通报（notified）化妆品，相关警示予以撤销。
菲律宾食品药品监督管理局发布公共卫生警告，提醒公众不要购买和使用未经授权的化妆品“KATHRINA WILDER EAU DE PARFUM FOR WOMEN & MEN (PRESLEY)”。该产品未取得上市授权，消费者和销售商应停止使用和流通。
菲律宾食品药品管理局发布FDA Advisory No.2026-0889，警告公众不要购买和使用未经授权的化妆品“KATHRINA WILD EAU DE PARFUM (ELLER) INSPIRED BY HAPPY CLINIQ”，因该产品未获得上市授权，可能对消费者健康造成风险。该警告适用于公众及相关销售、分销主体。
Allure Beauty Concepts将其斯科茨代尔（Scottsdale）设施转换为FDA注册的OTC生产场地。
FDA查封了一家位于印度Bhiwandi的化妆品工厂，理由是存在误导性声明和虚假地址。该执法行动影响该工厂的生产经营，具体工厂名称未见披露。
菲律宾食品药品管理局发布2026-0866号公告，警告公众不要购买和使用未经授权的化妆品“KEVIN & COCO MOUSSE BLUSH & BLUSHER (01 CHARM RUBY, 02 HONEY CORAL, 03 MILK PEARL)”，因该产品未取得市场授权，可能对健康构成风险。
BASF在获得FDA批准后于美国推出Tinosorb S紫外线滤光剂。该信息面向美国防晒化妆品原料市场，意味着该UV滤剂可在美国上市使用。
缅甸FDA提醒公众避免使用5种特定化妆品，但未在报道中列出具体产品名称，旨在规避化妆品安全风险。
标题指向美国FDA网站上的《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)相关内容，输入正文仅重复该法案名称与fda.gov来源，未提供适用对象、义务细节或影响说明。
菲律宾食品和药物管理局（FDA）发布公告，警告公众不要购买和使用未经授权的化妆品“ML EVERBE SKINLAB TOMATO GLOW STARTER SET”，因其未取得市场许可，可能对健康构成风险。