Cosmetic procedures need tighter regulation to reduce harm, argue experts - Medical Xpress
专家认为需要对美容/化妆品程序实施更严格监管,以减少对消费者的伤害;内容为专家呼吁,未提及具体法规或处罚对象。
美国化妆品法规、指南与监管动态,保留联邦或州级范围以及原文阶段。
专家认为需要对美容/化妆品程序实施更严格监管,以减少对消费者的伤害;内容为专家呼吁,未提及具体法规或处罚对象。
印尼提出一项法规,要求化妆品进行“非清真”标签标注,适用于在印尼销售的化妆品,可能影响未通过清真认证的产品。
菲律宾食品药品管理局(FDA)与CCIP携手合作,旨在提升化妆品行业标准,保障消费者安全并维护行业健康发展。
CIRS Group发布《Global Cosmetics Regulatory Updates – Vol. 35 (January 2026)》,内容为全球化妆品法规更新汇总。输入未提供具体法规条目、适用对象及影响细节。
Health Policy Watch报道称,化妆品和护发产品中有毒化学物质普遍存在,且监管很少。输入仅含标题级信息,未提供具体化学物质、法规条文、适用产品清单或监管措施细节。
美国食品药品监督管理局(FDA)向澳大利亚的Cosmetic Manufacturers Pty Ltd.发出警告信。
New EU Regulation tightens rules on the use of certain substances in cosmetic products, as reported by Bech-Bruun.
化妆品生产设施需办理FDA注册续期。适用对象为化妆品生产设施,提醒相关主体及时完成续期以保持合规。
本文聚焦化妆品成分氟化钠(Sodium Fluoride)在欧盟化妆品法规下的合规要求,由COSlaw.eu提供指导。
FDA宣布将打击未经批准的复合GLP-1药物,加强对该类产品的监管。
据COSlaw.eu报道,FDA发布了化妆品合规相关新文件。输入仅提供标题级信息,未给出文件名称、具体要求或适用条款。该消息与美国化妆品合规相关主体有关,具体影响无法从现有文本确定。
台湾更新了化妆品中使用人类细胞来源外泌体的文件要求。该要求适用于相关化妆品及外泌体原料,可能影响企业在台湾提交相关产品文件的方式。
弗吉尼亚州立法者寻求禁止化妆品中使用的有毒化学物质。该信息来自Virginia Mercury新闻标题,未提供具体化学品名称、法案文本、适用对象范围或立法进展,因此仅能确认存在拟议禁令动向,潜在影响对象为在该州销售或生产的化妆品及相关企业。
本文为欧盟/英国化妆品法规更新,回顾2025年关键变化,涉及废水、硅氧烷、TPO、微塑料等内容。适用于关注欧盟/英国化妆品法规合规的企业与从业者,提示相关方关注监管动态。
美国FDA发布关于化妆品中PFAS的报告,涵盖关键发现、风险及监管影响,涉及化妆品行业相关方。
ArentFox Schiff报道称,新草案指南阐明FDA在MoCRA项下对化妆品记录查阅的权限。适用对象为化妆品相关企业,具体影响需以指南全文为准。
MoCRA扩大美国FDA查阅与安全风险相关化妆品记录的权限,适用于美国化妆品相关记录与安全风险管理。
马来西亚加强对用于美容和化妆品目的的医疗器械的监管,相关要求由CIRS Group报道。
据Cosmetics & Toiletries标题信息,欧盟法规将自2026年5月起对美容行业产生重大影响。提供文本未包含具体法规名称、条款或适用细节。
该文讨论护肤与美容产品如何宣传质量(Talk Cleanly)并同时降低集体诉讼风险。主要面向美国护肤美容企业,关注营销宣称的诉讼风险缓解。