追踪 FDA 的化妆品监管、指南、公告、执法和召回，区分法定义务与建议。
菲律宾食品和药物管理局（FDA）发布2026-0852号公告，警告公众不要购买和使用未经授权的香水产品“ANA ABIYEDH LEATHER EAU DE PARFUM”，该产品未获得上市许可，可能对消费者健康构成风险。
菲律宾FDA发布2026-0851号咨询通告，警告公众不要购买和使用未经授权的化妆品“POSEIDON PRIME MONKEY EXTRAIT DE PARFUM”，因其未取得必要的上市许可，可能对健康构成风险。
菲律宾食品药品管理局（FDA）发布第2026-0849号公告，警告公众不要购买和使用未经授权的化妆品“CRISTAL NAIL NAIL POLISH BEAUTY”，该产品未取得必要的市场授权，可能对健康构成风险。
该综述概述了美国纹身油墨作为慢性真皮内化学暴露的监管政策和研究议程。尽管油墨持久存在于组织，美国联邦监管主要遵循化妆品框架，而地方监管侧重于工作室卫生。近期变化包括MoCRA和FDA关于纹身油墨污染的指南，加强了上市后权力和污染控制，但仍缺乏针对真皮内长期暴露的可执行成分限值。关键差距包括成分披露不一致、批次/批号可追溯性有限以及缺乏全国性纹身不良事件登记。相比之下，EU REACH将化学物质限制与支持成分透明度和批次识别的标签相结合。优先事项包括可执行的成分限值、带批次可追溯性的标准化披露以及由临床医生主导的登记系统，以改善信号检测和患者咨询。
FDA уже приняла дополнительную заявку на биологическую лицензию (sBLA) на использование препарата Botox Cosmetic для устранения выступов жевательной мышцы.
艾伯维（AbbVie）获得美国FDA对BOTOX Cosmetic用于下颌线（jawline）治疗的审评。该进展面向该医美产品适应症扩展，可能影响相关医美应用推进。
Crowell & Moring LLP发文讨论FDA依据MoCRA扩大对化妆品的监管范围，适用于美国化妆品相关主体。
美国FDA警告公众关于美容产品中的禁用成分，呼吁消费者避免使用含有害成分的产品。
美国FDA发布第2026-0857号公告，因检出维A酸（tretinoin）和氢醌（hydroquinone），召回Beauty Love Skin Essentials Rejuvenating Night Cream相关批次。
据《韩国先驱报》报道，美国FDA已批准一种新的防晒原料，但K-beauty方面的相应进展仍待到来。
菲律宾食品药品监督管理局发布咨询公告No.2026-0858，召回受影响批次的BEAUTY LOVE SKIN ESSENTIALS REJUVENATING FACIAL TONER，因产品含有维A酸和氢醌。
菲律宾FDA发布第2026-0856号公告，召回Beauty White Facial Toner受影响批次，原因是产品中检出维A酸（Tretinoin）和氢醌（Hydroquinone）。
FDA发布指南重新定义激素疗法，并涉及更年期健康问题，相关变化可能影响化妆品皮肤与激光诊所的治疗方案。
据BeautyMatter报道，FDA肽类投票预示配制（compounding）与美容监管可能发生转变。输入仅有标题，未给出投票内容、适用对象或具体影响。
一项调查显示73%的美国消费者误认为FDA会对化妆品进行安全性测试，但实际上FDA并不测试化妆品的安全性，文章旨在澄清FDA在化妆品监管中的实际角色。
泰国FDA发布三则通知：1）邀请参加2026年2月11-12日的“创新化妆品价值创造”研讨会，线上线下结合，主题涵盖创新整合与功效评价；2）向经营者调查苯乙酸（Phenylacetic acid）在化妆品中的使用情况，以提交麻醉药品委员会申请豁免，信息收集截止2026年2月10日；3）邀请参加2026年1月12、19、26日的“FDA智能服务与法规”系列培训，分别讲解化妆品注册文件准备、产品信息档案（PIF）管理、标签与广告合规。
泰国化妆品制造商协会（TCMA）发布会员招募公告，说明申请流程、所需文件（含公司注册证明、FDA文件等）、会员类型（诊所、ODM、自有品牌等）、会费分级标准（按年收入分三档，年费3,000至7,000泰铢）及会员核心权益（法规资讯、参展优惠、培训折扣等），并公布联系方式和银行账户。
美国FDA将高酯果胶138列为一般公认安全(GRAS)物质，1977年SCOGS报告结论为类型1，纳入21 CFR 184.1588，可作为化妆品原料安全参考。
日本厚生劳动省于2008年8月14日发布第2届化妆品规制合作国际会议（ICCR）结果概要。会议于2008年7月30日至8月1日在美国举行，厚生劳动省、美国FDA、加拿大厚生省及欧盟委员会共同参与，并与化妆品业界团体对话。讨论议题涵盖GMP（同意推行ISO 22716标准）、市场监视（建立严重不良事件等信息交换机制）、成分安全性（业界将提出共同原则文件）、日焼け止め剤（聚焦UVA/UVB试验方法、效力表示及成分批准）、动物替代试验法（设立ICATM合作框架）、纳米技术（要求业界补充产品类别、使用频率及安全性数据）和INCI命名（消费者理解度调查）。各方旨在减少贸易壁垒的同时维持最高水平消费者保护，会议结果将影响各区域化妆品标准与监管协调。
2007年10月11日，日本厚生劳动省发布首届化妆品规制协力国际会议（ICCR）结果。厚生劳动省、美国FDA、加拿大厚生省及欧盟委员会企业产业总局于2007年9月26-28日在布鲁塞尔讨论化妆品安全监管合作，议题包括GMP、INCI命名使用、纳米技术、市场监控、成分安全性评价与动物替代试验法。各方同意采纳ISO 22716化妆品GMP标准，要求行业提供英文成分消费者理解数据，请行业提出纳米技术定义与应用列表，确认加强市场监管信息交换，并请求ICCVAM、ECVAM、JaCVAM推进替代试验合作。该会议旨在通过国际合作确保化妆品安全，下次会议将于2008年在美国举行。