FDA Flags Unauthorized Cosmetics Reported by the EcoWaste Coalition as Containing Mercury - journal.com.ph
美国FDA标识了由EcoWaste Coalition报告的含汞未经授权化妆品,涉及产品安全,警告公众避免使用此类产品。
追踪 FDA 的化妆品监管、指南、公告、执法和召回,区分法定义务与建议。
美国FDA标识了由EcoWaste Coalition报告的含汞未经授权化妆品,涉及产品安全,警告公众避免使用此类产品。
Future Market Insights于2026年5月16日发布《护肤品市场》报告,预计全球护肤品市场从2026年2154亿美元增至2036年4678亿美元,2026-2036年复合年增长率为8.1%。细分方面,保湿剂占护肤化妆品类24.2%,维A酸类占药用级护肤需求23.5%,正常皮肤产品占28.7%。区域增速上,韩国最快(9.8%)、日本8.9%、美国8.2%、英国7.8%、德国7.4%。增长驱动包括皮肤病认知提升、预防性护理、老龄化相关屏障修复与抗老需求、清洁美容透明可追溯、个性化护肤及微胶囊化和渗透优化等递送技术。监管方面涉及美国FDA MoCRA、英国Regulation (EC) No 1223/2009、韩国MFDS功能性化妆品管理、日本准药品路径、德国BfR/BVL角色。竞争上,L'Oréal收购Aesop并取得Medik8多数股权,Shiseido收购Dr. Dennis Gross,Estée Lauder完成对DECIEM的收购,Unilever印度业务宣布收购Minimalist。报告目录覆盖2021-2036年全球及各区域、国别市场规模、份额、定价、价值链、PESTLE、波特五力等分析。分析师评价认为需求将偏向能结合日常使用形式与可信活性声称的品牌,测试纪律更强的公司更易获得消费者信任。
FDA通过实施MoCRA及其他监管举措,释放加强化妆品监管的信号。
菲律宾FDA发布第2026-0001号通告,整合了第40至42届东盟化妆品委员会会议通过的《东盟化妆品指令》修订内容,适用于在菲律宾及东盟成员国销售化妆品的相关企业。
FDA正实施具有里程碑意义的化妆品立法,旨在对公共卫生产生积极影响。现有输入仅为标题级信息,未提供具体条款、适用产品范围或实施细则。
The article discusses how the Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) is reshaping FDA oversight of cosmetics in 2026, affecting cosmetic industry compliance and regulatory framework.
FDA部署人工智能驱动系统,以加强对化妆品及其他受监管产品的安全监测。
瑞欧科技REACH24H发文讨论美国FDA首例AI违规警告,并指出化妆品监管中法律责任属于“人”而非“算法”。
美国FDA依据《2022年化妆品现代化监管法案》(MoCRA)扩大对化妆品的监管权限,推出新的不良事件报告工具,并即将发布关于香料过敏原和良好生产规范(GMP)的规则,影响化妆品及个人护理产品的制造商、包装商和分销商。
美国食品药品监督管理局(FDA)就将在东京举行的国际化妆品监管合作组织第20次会议(ICCR-20)相关事项征求公众意见。
FDA发布了关于化妆品中PFAS的研究。
美国FDA向Patcos Cosmetics发出警告信,相关消息由Happi(Household And Personal Products Industry)报道。输入未提供警告信原因、涉及产品、违规条款或后续处置等细节。
Foley & Lardner LLP发文讨论MoCRA如何在2026年重塑FDA对化妆品的监管。现有文本主要为标题信息,未提供具体条款、义务清单或实施细则。
该文讨论《2026年化妆品监管现代化法案》(MoCRA)如何重塑美国食品药品监督管理局(FDA)对化妆品的监管,来源为foley.com。适用对象为美国化妆品监管及相关从业者。
九州再生医学集团的外泌体获得美国FDA DMF II型原料药备案和国际化妆品INCI成分备案。该双备案表明该外泌体可作为原料药及化妆品成分使用,适用于相关企业国际注册与原料应用,可能提升其在国际市场的合规性与竞争力。
菲律宾食品药品管理局(FDA)与CCIP携手合作,旨在提升化妆品行业标准,保障消费者安全并维护行业健康发展。
PanOxyl推出了一款经FDA清除(FDA-cleared)的抗菌净化喷雾产品。
美国食品药品监督管理局(FDA)向澳大利亚的Cosmetic Manufacturers Pty Ltd.发出警告信。
化妆品生产设施需办理FDA注册续期。适用对象为化妆品生产设施,提醒相关主体及时完成续期以保持合规。
FDA宣布将打击未经批准的复合GLP-1药物,加强对该类产品的监管。